Powered by
Blackbull International
MDR, klinische Studien, GxP-Compliance – im Gesundheitswesen entscheiden regulatorische Details über Marktzugang und Patientensicherheit. Wir vermitteln Interim Manager, die in diesem Umfeld führen können.
Qualitätsleitung, Regulatory Affairs, Studienleitung, Produktionsleitung Medizinprodukte, Head of Quality Assurance und Projektleitung MDR-Transition. Die Profile im Netzwerk bringen Erfahrung bei Medtech-Herstellern, Pharma-Unternehmen und Klinikgruppen mit.
Die Medical Device Regulation hat den gesamten Markt umgekrempelt. Wir vermitteln Interim Manager, die MDR-Transitionsprojekte geleitet, technische Dokumentationen erstellt und Benannte Stellen durch den Audit-Prozess begleitet haben.
Studienleitung, CRO-Management, Regulatory Submissions – klinische Entwicklung ist zeitkritisch und hochreguliert. Über unser Netzwerk finden wir Interim Manager mit Erfahrung in Phase I-IV Studien bei Pharma- und Medtech-Unternehmen.
GMP, GDP, GCP, ISO 13485 – im Gesundheitswesen gibt es kein "ungefähr compliant". Wir kennen Interim Manager, die Qualitätssysteme aufgebaut, Audits vorbereitet und Abweichungen systematisch abgearbeitet haben.

Ob Vakanz, Projekt oder Transformation – beschreiben Sie uns Ihren Bedarf und wir finden die passende Lösung. Schnell, diskret und kostenfrei.