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GMP, Zulassungsverfahren, Produktionsvalidierung – in der Pharmabranche zählen Dokumentation und Compliance genau so viel wie das Produkt selbst. Wir vermitteln Interim Manager, die in diesem Umfeld zu Hause sind.
Head of Quality, Qualified Person, Leitung Regulatory Affairs, Produktionsleitung, Head of Supply Chain und Projektleitung für Standortqualifizierungen. Die Profile im Netzwerk bringen Erfahrung bei Pharmaherstellern, Lohnherstellern und Biotech-Unternehmen mit.
Produktionsvalidierung, Abweichungsmanagement, CAPA, Audit-Vorbereitung – GMP ist das Fundament der pharmazeutischen Fertigung. Wir vermitteln Interim Manager, die Qualitätssysteme aufgebaut und erfolgreich durch FDA- und EMA-Inspektionen geführt haben.
CTD-Dossiers, Variationen, Renewals, nationale und zentrale Zulassungsverfahren – Regulatory Affairs erfordert Präzision und Fristentreue. Über unser Netzwerk finden wir Interim Manager, die Zulassungsprozesse bei Originalpräparaten und Generika verantwortet haben.
Sterile Fertigung, Verpackung, Serialisierung, Lieferkettensicherheit – Pharma-Produktion ist hochreguliert und kapitalintensiv. Wir kennen Interim Manager, die Produktionsstandorte geleitet und Pharma-Supply-Chains gemanagt haben.

Ob Vakanz, Projekt oder Transformation – beschreiben Sie uns Ihren Bedarf und wir finden die passende Lösung. Schnell, diskret und kostenfrei.